在化學(xué)分析中，樣品前處理是一個(gè)最常見(jiàn)的問(wèn)題。據(jù)天津色譜級(jí)N,N二甲基乙酰胺彪仕奇統(tǒng)計(jì)，人們常常將60%的時(shí)間花在樣品處理上。這不但不符合高效率的要求，而且繁瑣的傳統(tǒng)樣品處理方法也只直接影響到最后的分析結(jié)果。
樣品前處理包括：樣品采集和制備。一般液體樣品處理：液體的轉(zhuǎn)移、稀釋、混合以及標(biāo)準(zhǔn)物的添加；分離提取等其他處理包括液-液萃取、蒸餾、液-固萃取、固相萃取、超聲萃取、微波法、超臨界流體萃取、膜透析法、生物樣品水解、蛋白沉淀、離心/過(guò)濾、蒸發(fā)濃縮、消解。
以農(nóng)藥殘留分析為例，樣品前處理需要檢測(cè)痕量或超痕量殘留水平；待測(cè)樣品污染源的未知性和樣品種類的多樣性；同時(shí)進(jìn)行多殘留檢測(cè)；結(jié)論：萃取、凈化技術(shù)等樣品前處理是殘留分析的關(guān)鍵。因而選擇適當(dāng)?shù)臉悠诽幚矸椒ɑ蚨喾N手段聯(lián)合使用，是成功完成樣品分析的基礎(chǔ)。
彪仕奇色譜級(jí)N,N二甲基乙酰胺具有極低的農(nóng)殘背景值，不揮發(fā)性組分極少；GC（ECD-NPD檢測(cè)）控制，質(zhì)量可靠，穩(wěn)定性高，產(chǎn)品批次間重復(fù)性好；N、P、S等元素背景值低，基線平穩(wěn)。
我國(guó)殘留分析普遍應(yīng)用的萃取分離技術(shù)海獅索氏抽提、振蕩提取和超聲波提取等傳統(tǒng)技術(shù)。樣品需要量過(guò)大、萃取時(shí)間長(zhǎng)、有機(jī)溶劑量消耗大，導(dǎo)致大量有毒廢棄溶劑的產(chǎn)生我國(guó)的殘留萃取技術(shù)是制約殘留分析速度和分析效率提高的瓶頸，暫時(shí)無(wú)法滿足快速、準(zhǔn)確的分析要求。
80年代中后期，國(guó)際上針對(duì)傳統(tǒng)萃取技術(shù)的不足，發(fā)展了固相萃取技術(shù)（SPE）的超臨界流體萃取技術(shù)（SFE）；90年代以來(lái)，又出現(xiàn)了固相微萃取技術(shù)（SPME）、液相微萃取（LPME）、基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)（MSPDE）、免疫親和色譜技術(shù)（IAC）等新的萃取技術(shù)。
天津色譜級(jí)N,N二甲基乙酰胺彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，推進(jìn)企業(yè)的循環(huán)的發(fā)展。
