相信合成實驗室的小伙伴在做萃取時，都會害怕因誤判水層和有機層的位置而損失自己的產(chǎn)品，萃取最重要的是要知道水層是否在分液漏斗的有機層之上或之下，因為它決定了保留哪個層，哪個最終被丟棄。
基于密度的差異，兩種不混溶的溶劑在一起。密度較低的溶液將停留在頂部，密度較大的溶液將停留在底部。大多數(shù)非鹵化有機溶劑的密度小于水，因此將漂浮在水溶液頂上（如果它們是不混溶的）。鹵化溶劑往往比水密度大（密度>1g/mL），因此將處于水溶液以下。上海固相萃取柱廠家彪仕奇帶大家了解如何確定水層。
如何確定水層
溶劑密度可用于預測哪個層是有機層，哪個層是水層，這里還有一個實用得方法可用于確定水層。方法如下：
用洗瓶往分液漏斗加入一點水，觀察水滴的去向。如果頂層是水性的，水滴應該與頂層混合，它們看起來好像消失了。如果底層是含水的，則水滴將通過頂層落下以與底層混合。
如果難以跟蹤水滴的去向，可以跟蹤水層的體積，隨著水的添加而增加的是水層。
萃取分離（有機相水相分離）方法
后處理。一個合成反應完畢后，首先將反應淬滅，接著根據(jù)反應物的特性，加入適當?shù)娜軇┖退１热缫宜嵋阴ィ燃淄榈取＿x擇對底物的溶解度最好的溶劑。將有機相和水相先充分攪拌。需要注意，乙酸乙酯的密度比水小，有機相在上層；二氯甲烷的密度比水大，有機相在上層。
分層。將充分攪拌后的混合液倒入分液漏斗中，靜置分層。圖片選取二氯甲烷為例，有機相在下層。需要注意，有時候可能會出現(xiàn)乳化的現(xiàn)象，對付這種現(xiàn)象推薦三種方法，一種是靜置時間拉長8-24h，第二種是加適當?shù)柠}，改變水相的密度；第三種是用濾布，將乳化相過濾，單獨處理。分液漏斗放置時，要選取適當?shù)娜萜鳎苊夥胖貌环€(wěn)，液體灑落，瓶子摔破等情況。
分離。分層完畢后，慢慢講分液漏斗從放置的容器中拿出，然后打開分液漏斗開關，將有機相和水相分離。為了萃取完全，我們需要將萃取的過程重復兩三次，以點板分析為準。分離到最后階段，可能還是會有部分水相和有機相混合的情況，這時候我們判斷的依據(jù)是，以我們需要相為主。比如我們需要的是下層有機相（二氯甲烷），第一次分離時候，可以將混合部分留在上層水相；第二次分離時候，在將有機相完全收集，混合部分收集在有機相。
干燥。分離完畢后，大部分水相被除去（部分時候我們的產(chǎn)品在水相，這另外討論，此處不涉及），但是由于有機溶劑會溶進部分水，比如乙酸乙酯能溶解4%的水。我們需要加入無水硫酸鈉或者無水硫酸鎂對有機相進行干燥，這個干燥過程可長可短，長時間靜置，或短時間攪拌都可以。
過濾。干燥完畢，使用漏斗加濾紙過濾，將無水硫酸鈉或者無水硫酸鎂除去，得到不含無機鹽和水分的有機相。
旋蒸。將過濾好的有機相上旋蒸，除去有機相，我們就可以得到化合物的粗品了。之后再進行柱層析純化或者重結晶純化等。
上海固相萃取柱廠家彪仕奇致力于為客戶提供一流的產(chǎn)品和技術服務，推進企業(yè)的循環(huán)發(fā)展！
