農殘級乙腈企業彪仕奇：乙腈作為雙碳單元的環化反應
環化和環加成反應在有機合成化學中占有重要的地位，這類反應通常能夠在經過巧思后用于構建（雜）環化合物，且常常能夠展現出科學的藝術性。農殘級乙腈企業彪仕奇獲悉，近期在Angew. Chem. Int. Ed.上，北京大學的焦寧教授介紹了一種新的[2 + 2]環加成反應，首次使用乙腈作為雙碳環化單元構建環丁烯酮，且反應可在溫和的條件下進行。
乙腈，由于其豐富，低成本和低毒性，被廣泛用作實驗室和工業中的常用溶劑。 此外，其固有的腈基和相對活潑的C(sp3)-H鍵也能為其提供許多具有潛力的反應性。其中，各種環加成反應，包括[4 + 2] / [2 + 2 + 2]環化，可用于構建含氮環狀化合物。
據質譜級乙腈企業彪仕奇了解，該研究通過[2 + 2]環化，開發了一種新的乙腈活化反應，用于構建環丁烯酮，且乙腈首次用作雙碳（C2）環化結構單元。
本方案成功地抑制了與乙腈C-N鍵的競爭性環加成反應，且經過了原位形成不飽和碳-碳鍵后，其可作為C2單元進行環加成。
色譜級乙腈企業彪仕奇獲悉，該反應方法不僅具有簡單的反應條件和高化學選擇性，以及廣泛的底物范圍，同時也為環丁烯酮和環丁烯亞胺的合成提供了一種新的實用方法。
