乙腈生產(chǎn)廠家彪仕奇：常用氧化劑——次氟酸-乙腈配合物
在今天的本篇文章里，乙腈生產(chǎn)廠家彪仕奇將為大家介紹一種常用氧化劑——次氟酸-乙腈配合物。次氟酸-乙腈配合物的分子式為C2H4NOF，結(jié)構(gòu)式為HOF-CH3CN，分子量77.06，它的制備非常簡單，在0 攝氏度將氮氣稀釋的氟通入到乙腈水溶液中即可制成HOF-CH3CN配合物。
合成乙腈廠家彪仕奇發(fā)現(xiàn)，雖然早在1971 年就已經(jīng)合成出了HOF 分子，但由于它非常不穩(wěn)定，因此將它應(yīng)用于有機(jī)反應(yīng)是幾乎不可能的。但是，將HOF 與乙腈分子配位后得到的HOF-CH3CN 配合物則相對穩(wěn)定，能夠在0攝氏度穩(wěn)定存在數(shù)小時，由于其氧原子鍵合了電負(fù)性更高的氟原子，因而氧原子表現(xiàn)出了異常強的親電性，使得HOF-CH3CN 配合物成為一個潛在的氧原子轉(zhuǎn)移試劑和氧化劑，能夠?qū)崿F(xiàn)多種類型的氧轉(zhuǎn)移和氧化反應(yīng)，如將烯烴轉(zhuǎn)化為環(huán)氧化物，將甲基醚轉(zhuǎn)化為酮，將硫化物轉(zhuǎn)化為砜，將胺或氨基酸轉(zhuǎn)化為硝基化合物，將三級胺轉(zhuǎn)化為氮氧化合物等反應(yīng)。
脂肪族和芳香族疊氮化合物在HOFCH3CN作用下能被高產(chǎn)率地直接氧化為相應(yīng)的硝基化合物。
作為一個強氧化試劑，HOF-CH3CN還能將芳香胺高產(chǎn)率地氧化為硝基芳烴化合物。HOF-CH3CN 也可以氧化α-氨基酸酯的氨基，將其轉(zhuǎn)化為α-硝基酯化合物。
HOF-CH3CN 也是一個環(huán)境友好的氧化試劑，能夠有效而又低污染地將醇和甲基醚氧化為酮。酮類化合物在相同條件下也可以經(jīng)過Baeyer-Villiger 氧化反應(yīng)得到酯類化合物。
由于具有高親電性的氧原子，HOFCH3CN配合物表現(xiàn)為一個有效的氧轉(zhuǎn)移試劑，能夠作用于烯烴或者炔烴發(fā)生環(huán)氧化反應(yīng)，甚至是惰性的烯烴底物也能被其氧化。
HOF-CH3CN 配合物能夠在幾分鐘內(nèi)高產(chǎn)率地氧化各種類型的硫化物，得到相應(yīng)的砜，反應(yīng)經(jīng)歷了亞砜的形成，在低溫零下78 攝氏度下能夠分離到亞砜中間體。
HOF-CH3CN 也是一個羥基化試劑，能夠氧化多種芳烴底物，得到相應(yīng)的酚類化合物。
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